PhenQ : enfin une étude clinique pour un vrai avis médical !

PhenQ : enfin une étude clinique pour un vrai avis médical !
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Le complément minceur pour maigrir PhenQ fait l’objet d’une vaste étude clinique, afin d’en valider les effets et l’efficacité médicale. Il s’agit également de détecter d’éventuels effets secondaires et autres dangers. PhenQ est souvent nommé « pilule pour maigrir des stars américaines », mais qu’en est il de son efficacité sur le plan clinique ? Tour d’horizon et avis médical.

Qu’est-ce qu’une clinique ?

Une étude clinique implique une recherche faisant appel à des volontaires humains (aussi appelés participants) qui a pour but d’enrichir les connaissances médicales. Il existe deux principaux types d’études cliniques : les essais cliniques (aussi appelés études interventionnelles) et les études observationnelles. Le but est bien entendu d’avoir en sortie un avis rigoureusement vrai et médical sur PhenQ. Cela comprend des études interventionnelles et d’observation.

Essais cliniques sur PhenQ

Dans un essai clinique, les participants reçoivent des interventions spécifiques selon le plan ou le protocole de recherche créé par les chercheurs. Ces interventions peuvent être des produits médicaux, comme des médicaments ou des dispositifs, des procédures ou des changements de comportement des participants, comme un régime alimentaire. Les essais cliniques au sujet de PhenQ peuvent comparer une nouvelle approche médicale à une approche standard qui est déjà disponible, à un placebo qui ne contient aucun ingrédient actif ou à aucune intervention. Certains essais cliniques comparent des interventions qui sont déjà disponibles les unes aux autres. Lorsqu’un nouveau produit ou une nouvelle approche est à l’étude, on ne sait généralement pas s’il sera utile, nocif ou s’il ne sera pas différent des solutions de rechange disponibles (y compris aucune intervention). Les chercheurs tentent de déterminer l’innocuité et l’efficacité de l’intervention en mesurant certains résultats chez les participants. Par exemple, les chercheurs peuvent administrer un médicament ou un traitement aux participants qui souffrent d’hypertension artérielle pour voir si leur tension artérielle diminue.

Les essais cliniques sur le phenq utilisés dans le développement de médicaments sont parfois décrits par phase. Ces phases sont définies par la Food and Drug Administration (FDA).

Certaines personnes qui ne sont pas admissibles à participer à un essai clinique peuvent obtenir des médicaments ou des dispositifs expérimentaux en dehors d’un essai clinique grâce à un accès élargi. Voir plus d’informations sur l’accès élargi de la FDA.

Études d’observation au sujet de PhenQ

Dans le cadre d’une étude observationnelle, les chercheurs évaluent les résultats pour la santé de groupes de participants selon un plan ou un protocole de recherche. Les participants peuvent recevoir des interventions (qui peuvent inclure des produits médicaux comme des médicaments ou des instruments médicaux) ou des procédures dans le cadre de leurs soins médicaux courants, mais les participants ne sont pas affectés à des interventions spécifiques par le chercheur (comme dans un essai clinique). C’est la raison d’un avis médical. Par exemple, les chercheurs peuvent observer un groupe de personnes âgées pour en apprendre davantage sur les effets des différents modes de vie sur la santé cardiaque.

Qui effectue les études cliniques sur PhenQ ?

Chaque étude clinique est dirigée par un chercheur principal, qui est souvent un médecin. Les études cliniques ont également une équipe de recherche qui peut comprendre des médecins, des infirmières, des travailleurs sociaux et d’autres professionnels de la santé.

Les études cliniques peuvent être parrainées ou financées par des sociétés pharmaceutiques, des centres médicaux universitaires, des groupes bénévoles et d’autres organismes, en plus des organismes fédéraux comme l’OMS ou la FDA. Cette étude clinique et avis médical sur PhenQ est réalisée par des médecins indépendants, pour une enquête fiable sur le plan clinique. Les médecins, les autres fournisseurs de soins de santé et d’autres personnes peuvent également parrainer la recherche clinique. Mais alors quel est l’avis médical sur le sujet ?

Où les études cliniques sont-elles menées ?

Les études cliniques peuvent avoir lieu dans de nombreux endroits, y compris les hôpitaux, les universités, les cabinets de médecins et les cliniques communautaires. L’emplacement dépend de la personne qui mène l’étude.

Quelle est la durée des études cliniques sur ce produit minceur ?

La durée d’étude clinique sur PhenQ varie selon l’objet de l’étude. Les participants sont informés de la durée de l’étude avant leur inscription.

Raisons de mener des études cliniques sur les brûleurs de graisse comme PhenQ

En général, les études cliniques sont conçues pour enrichir les connaissances médicales liées au traitement, au diagnostic et à la prévention de maladies ou d’affections. La première est bien sûr d’avoir un opinion médical sur le produit PhenQ. Voici quelques raisons courantes de mener des études cliniques :

  1. Évaluer une ou plusieurs interventions (par exemple, médicaments, instruments médicaux, approches chirurgicales ou radiothérapie) pour traiter une maladie, un syndrome ou un état.
  2. Trouver des moyens de prévenir le développement initial ou la récurrence d’une maladie ou d’une affection. Il peut s’agir, entre autres, de médicaments, de vaccins ou de modifications du mode de vie.
  3. Évaluer une ou plusieurs interventions visant à identifier ou à diagnostiquer une maladie ou un état particulier.
  4. Examiner les méthodes d’identification d’une affection ou des facteurs de risque pour cette affection
  5. Explorer et mesurer les moyens d’améliorer le confort et la qualité de vie par des soins de soutien aux personnes atteintes d’une maladie chronique.

Il s’agit d’avoir une opinion complémentaire à un vrai avis consommateur sur PhenQ, qui peut être très utile mais basé sur un protocole moins précis que l’établissement d’un avis médical.

Participation à des études cliniques

Une étude clinique est menée selon un plan de recherche connu sous le nom de protocole. Le protocole est conçu pour répondre à des questions de recherche précises et protéger la santé des participants. Il contient les informations suivantes :

  1. La raison de la réalisation de l’étude
  2. Qui peut participer à l’étude (les critères d’admissibilité) ?
  3. Le nombre de participants nécessaires
  4. le calendrier des tests, des procédures ou des médicaments et leur posologie
  5. La durée de l’étude
  6. Quelles informations seront recueillies sur les participants ?
  7. Qui peut participer à l’étude clinique sur PhenQ ?

Les études cliniques ont des normes qui précisent qui peut y participer. Ces normes sont appelées critères d’admissibilité et sont énumérées dans le protocole. Certaines études de recherche recherchent des participants qui ont les maladies ou les affections qui seront étudiées, d’autres sont à la recherche de participants en santé, et certaines études se limitent à un groupe prédéterminé de personnes à qui les chercheurs demandent de s’inscrire.

Admissibilité.

Les facteurs qui permettent à une personne de participer à l’étude clinique sur PhenQ sont appelés critères d’inclusion, et les facteurs qui disqualifient une personne de la participation sont appelés critères d’exclusion. Elles sont fondées sur des caractéristiques comme l’âge, le sexe, le type et le stade d’une maladie, les antécédents de traitement et d’autres conditions médicales. il s’agit de se faire un avis médical précis sur PhenQ.

Comment les participants sont-ils protégés ?

Le consentement éclairé est un processus utilisé par les chercheurs pour fournir aux participants potentiels et inscrits des renseignements sur l’étude clinique sur PhenQ. Cette information aide les gens à décider s’ils veulent s’inscrire ou continuer à participer à l’étude. Le processus de consentement éclairé vise à protéger les participants et devrait fournir suffisamment d’information pour qu’une personne puisse comprendre les risques, les avantages potentiels et les solutions de rechange de l’étude. En plus du document de consentement éclairé, le processus peut comprendre du matériel de recrutement, des instructions verbales, des séances de questions-réponses et des activités pour mesurer la compréhension des participants. En général, une personne doit signer un document de consentement éclairé avant de participer à une étude pour montrer qu’elle a reçu de l’information sur les risques, les avantages potentiels et les solutions de rechange et qu’elle les comprend. Signer le document et donner son consentement n’est pas un contrat. Les participants peuvent se retirer d’une étude en tout temps, même si l’étude n’est pas terminée. Consultez la section Questions à poser de cette page pour connaître les questions à poser à un fournisseur de soins de santé ou à un chercheur au sujet de la participation à l’étude clinique sur PhenQ.

Comités d’examen des établissements. Chaque étude clinique financée ou menée par le gouvernement fédéral et chaque étude portant sur un médicament, un produit biologique ou un instrument médical réglementé par la FDA doit être examinée, approuvée et surveillée par un comité d’examen institutionnel (CEE). Une CISR est composée de médecins, de chercheurs et de membres de la communauté. Son rôle est de s’assurer que l’étude est éthique et que les droits et le bien-être des participants sont protégés. Il doit notamment s’assurer que les risques liés à la recherche sont réduits au minimum et qu’ils sont raisonnables par rapport aux avantages potentiels, entre autres responsabilités. La CISR examine également le document de consentement éclairé.

En plus d’être surveillées par une CISR, certaines études cliniques sont également surveillées par des comités de surveillance des données (aussi appelés comités de sécurité et de surveillance des données).

Divers organismes fédéraux, dont l’Office of Human Subjects Research Protection et la FDA, ont le pouvoir de déterminer si les promoteurs de certaines études cliniques protègent adéquatement les participants aux recherches.

Lien avec les soins de santé habituels

Habituellement, les participants continuent de consulter leurs fournisseurs de soins de santé habituels pendant qu’ils participent à l’étude clinique sur PhenQ. Bien que la plupart des études cliniques fournissent aux participants des produits médicaux ou des interventions liées à la maladie ou à l’affection à l’étude, elles ne fournissent pas de soins de santé complémentaires ou complets. En demandant à son fournisseur de soins de santé habituel de travailler avec l’équipe de recherche, un participant peut s’assurer que le protocole de l’étude n’entrera pas en conflit avec d’autres médicaments ou traitements qu’il ou elle reçoit.

Considérations relatives à la participation

La participation à l’étude clinique sur PhenQ contribue aux connaissances médicales. Les résultats de ces études peuvent faire une différence dans les soins prodigués aux futurs patients en fournissant de l’information sur les avantages et les risques des produits ou interventions thérapeutiques, préventifs ou diagnostiques.

Les essais cliniques constituent la base du développement et de la commercialisation de nouveaux médicaments, produits biologiques et instruments médicaux. Parfois, l’innocuité et l’efficacité de l’approche ou de l’utilisation expérimentale peuvent ne pas être entièrement connues au moment de l’essai. Certains essais peuvent offrir aux participants la possibilité de recevoir des prestations médicales directes, alors que d’autres ne le font pas. La plupart des essais cliniques comportent un certain risque de préjudice ou de blessure pour le participant, bien qu’il ne puisse être supérieur aux risques liés aux soins médicaux courants ou à la progression de la maladie. (Pour les essais approuvés par les IRB, l’IRB a décidé que les risques de participation ont été réduits au minimum et sont raisonnables par rapport aux avantages attendus.) De nombreux essais exigent que les participants subissent des procédures, des tests et des évaluations supplémentaires fondés sur le protocole de l’étude. Ces exigences seront décrites dans le document de consentement éclairé. Un participant potentiel devrait également discuter de ces questions avec les membres de l’équipe de recherche et avec son fournisseur de soins de santé habituel.

Questions à poser avant de se forger un avis médical sur PhenQ

Toute personne intéressée à participer à l’étude clinique sur PhenQ devrait en savoir le plus possible sur l’étude et se sentir à l’aise de poser des questions à l’équipe de recherche au sujet de l’étude, des procédures connexes et de toute dépense. Les questions suivantes peuvent être utiles au cours d’une telle discussion. Les réponses à certaines de ces questions sont fournies dans le document de consentement éclairé. Bon nombre des questions sont propres aux essais cliniques, mais certaines s’appliquent également aux études par observation.

  • Qu’est-ce qui est à l’étude ?
  • Pourquoi les chercheurs croient-ils que l’intervention mise à l’essai pourrait être efficace ? Pourquoi ne serait-elle pas efficace ? A-t-il déjà été testé ?
  • Quelles sont les interventions possibles que je pourrais recevoir pendant l’essai ?
  • Comment déterminerai-je les interventions que je recevrai (par exemple, par hasard) ?
  • Qui saura quelle intervention je reçois pendant l’essai ? Est-ce que je saurai ? Les membres de l’équipe de recherche le sauront-ils ?
  • Comment les risques, les effets secondaires et les avantages possibles de cet essai se comparent-ils à ceux de mon traitement actuel ?
  • Que dois-je faire ?
  • Quels sont les tests et les procédures impliqués ?
  • À quelle fréquence devrai-je me rendre à l’hôpital ou à la clinique ?
  • Une hospitalisation sera-t-elle nécessaire ?
  • Combien de temps durera l’étude ?
  • Qui paiera pour ma participation ?
  • Est-ce que je serai remboursé pour d’autres dépenses ?
  • Quels types de soins de suivi à long terme font partie de cet essai ?
  • Si je bénéficie de l’intervention, serai-je autorisé à continuer de la recevoir après la fin de l’essai ?
  • Les résultats de l’étude me seront-ils communiqués ?
  • Qui supervisera mes soins médicaux pendant que je participe à l’essai ?
  • Quelles sont mes options si je suis blessé pendant l’étude ?

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