La recherche sur le cancer de l'ovaire et du sein découvre de nouvelles façons de fonctionner du gène BRCA1


Les cellules T tueuses entourent une cellule cancéreuse. Crédit: NIH

Les recherches menées par l'Université de Birmingham ont permis de découvrir de nouvelles manières importantes pour le fonctionnement du gène BRCA1, qui pourraient nous aider à mieux comprendre l'évolution des cancers de l'ovaire et du sein.

La recherche, publiée dans La nature Il est aujourd'hui dirigé par des experts du Centre de biologie du génome et de l'Institut du cancer et des sciences génomiques de l'Université de Birmingham à Birmingham. Il fait partie d'un projet de recherche d'une durée de cinq ans qui joue un rôle essentiel dans l'identification et la compréhension des gènes du sein.

Le premier auteur, Manolo Daza-Martin, de l’Université de Birmingham, a expliqué: "Il n’ya pas deux personnes nées pareilles et, par conséquent, nous avons tous des chances légèrement différentes de développer des maladies au cours de notre vie. C’est le résultat de notre.

"En plus de cette variation naturelle, environ une personne sur mille hérite de la copie endommagée, ou" mutée ", d'un gène appelé BRCA1.

"Des recherches antérieures nous ont montré que dans les cellules, le gène BRCA1 fabrique une protéine qui permet de réparer les dommages causés à l'ADN cassé. Par conséquent, les personnes qui héritent d'un gène BRCA1 défectueux sont moins en mesure de réparer les dommages qui s'accumulent inévitablement dans leur ADN au fil du temps. risque plus élevé de cancer de l'ovaire et du sein.

L'actrice hollywoodienne Angelina Jolie a subi une double mastectomie et a annoncé qu'elle devait se faire enlever ses ovaires en 2013 après avoir été testée positive pour la mutation génétique BRCA1. Sa mère est décédée à l'âge de 56 ans des suites d'un cancer.

Des dommages à l'ADN peuvent également se produire lorsque les cellules ont du mal à copier leur ADN, le laissant vulnérable à la rupture. BRCA1 aide à protéger l'ADN lorsque la machine à copier est bloquée, mais on ne savait pas comment. Des chercheurs de l'Université de Birmingham, en collaboration avec des scientifiques de l'Imperial College London, ont maintenant découvert que le gène BRCA1 change de forme afin de protéger l'ADN vulnérable jusqu'à ce que les machines à copier puissent être redémarrées. En outre, les chercheurs ont constaté que chez certains patients ayant des antécédents personnels ou familiaux de cancer du sein, le rôle protecteur de BRCA1 dans la copie de l'ADN est désactivé, alors que sa fonction de réparation des ruptures est toujours active.

La Dre Ruth Densham, de l’Institut du cancer et des sciences génomiques de l’Université de Birmingham, a ajouté: «BRCA1 est comme un coordinateur de dommages à l’ADN, dont le rôle est de coordonner les unités d’intervention d’urgence sur un site endommagé afin de les réparer. Il était surprenant de constater que BRCA1 change de forme en fonction du type de dommage trouvé sur la scène et que ce changement de forme modifie la façon dont la cellule réagit. "

Le professeur principal et auteur correspondant, Jo Morris, également de l'Institut du cancer et des sciences génomiques de l'Université de Birmingham, a déclaré: "Nos recherches pourraient être importantes pour comprendre le développement des cancers et permettre d'identifier un nouveau moyen de supprimer les tumeurs.

"Nous sommes loin de cela, mais cela pourrait changer le traitement des patients atteints de cancer. Nous allons maintenant poursuivre cette importante recherche sur le rôle de la fonction de copie de l'ADN de BRCA1 dans le développement du cancer."

Au Royaume-Uni, une femme moyenne a 12,5% de chances de développer un cancer du sein à un moment de sa vie.

Environ une sur 20 (cinq pour cent) des 50 000 femmes chez lesquelles un cancer du sein est diagnostiqué chaque année est porteuse d'une anomalie génétique héréditaire telle que BRCA1.

Une porteuse BRCA1 a entre 60 et 90% de chances de se développer et environ 40 à 60% de cancer de l'ovaire. Le chiffre précis pour une femme individuelle variera en fonction de plusieurs facteurs, tels que son âge, le nombre de membres de la famille affectés et la nature exacte de la faille dans le gène.


La recherche explique le rôle du gène BRCA1 dans la réparation de l'ADN


Plus d'information:
L’isomérisation de BRCA1 – BARD1 favorise la protection des fourches de réplication, La nature (2019). DOI: 10.1038 / s41586-019-1363-4, https://nature.com/articles/s41586-019-1363-4

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Citation:
                                                 La recherche sur le cancer de l'ovaire et du sein découvre de nouvelles façons de faire fonctionner le gène BRCA1 (3 juillet 2019)
                                                 récupéré le 3 juillet 2019
                                                 à partir de https://medicalxpress.com/news/2019-07-ovarian-breast-cancer-ways-brca1.html

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