La "réalité brutale" pour les enfants endommagés par l'alcool


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Judith Knox a déclaré qu'il avait fallu des années pour que son fils soit diagnostiqué

Une mère a mis à nu la "réalité brutale" de l'éducation de son fils adoptif après qu'il eut été endommagé par une exposition à l'alcool dans l'utérus.

Judith Knox dit que son fils âgé de 12 ans a une gamme de problèmes de comportement résultant du trouble du spectre de l'alcoolisation fœtale (TSAF).

On estime que 172 000 personnes pourraient être touchées par le désordre en Écosse.

Mais Mme Knox a déclaré qu'il avait fallu six ans pour que son fils soit correctement diagnostiqué.

FASD est un terme générique qui décrit les conditions physiques et émotionnelles néfastes qui affectent les personnes dont la mère a bu pendant la grossesse.

Un nouveau service d'assistance pour les parents et les assistants, appelé FASD Hub Scotland, a été lancé.

Mme Knox, qui ne veut pas nommer son fils ni l'identifier à travers des images récentes, a déclaré que le service était attendu depuis longtemps.

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Le fils de Mme Knox en bas âge, lorsque les premiers signes de son trouble du spectre de l'alcoolisation fœtale sont apparus

Elle a déclaré à BBC Scotland: "Cela a mis beaucoup de pression sur la famille.

"Votre rôle parental est toujours examiné et il veut juste que 100% de votre attention, 100% du temps."

La femme de 51 ans et son ex-mari ont adopté leur fils à l'âge de sept mois et il a rapidement commencé à faire preuve d'un comportement préoccupant.

Cela incluait de lui mordre les doigts jusqu'à ce qu'ils saignent dans l'espoir d'empêcher le sommeil, de cueillir du plâtre sur les murs pour manger et d'ignorer la gamme de jouets que sa famille lui avait achetés.

Son fils a finalement été diagnostiqué avec l'ETCAF à l'âge de six ans, après que les médecins eurent initialement tort de penser qu'il souffrait d'un trouble d'hyperactivité avec déficit de l'attention. Mais son comportement a continué à pousser sa famille à l'extrême.

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Judith Knox a déclaré que malgré le comportement difficile de son fils causé par l'ETCAF, il reste très charmant et amusant

"C’était difficile alors et c’est encore difficile", a déclaré Mme Knox, basée à Fife.

"Parfois, on couvre des bleus, c’est la brutale réalité.

"Il a d'énormes problèmes d'interaction sociale, il est très intense et beaucoup d'enfants trouvent cela difficile.

"Il peut également être impliqué dans des comportements à risque en raison de son handicap, de son manque de contrôle des impulsions, ce qui peut conduire à une voie de vulnérabilité."

Elle a ajouté: "Les gens se sont arrêtés et ont filmé notre fils en train de s'effondrer et nous essayant de nous protéger.

"Si nous sortons pour la journée, nous devons avoir un plan B, C, D et E."


Pourquoi est-il si mauvais de boire pendant la grossesse?

Le NHS recommande que l’approche la plus sûre pour les femmes enceintes soit de ne pas boire du tout d’alcool afin de minimiser les risques pour leur bébé.

Les risques surviennent lorsque l’alcool traverse la barrière placentaire de la mère au foetus en développement.

Le fœtus ne peut traiter efficacement l’alcool que lorsque le foie est pleinement développé et que des taux élevés d’alcool peuvent nuire au développement des organes et du cerveau.

On pense que le fœtus est le plus exposé pendant la formation des organes pendant les trois premiers mois de la grossesse, mais que des lésions peuvent survenir à tout moment.

Les personnes touchées par l'ETCAF peuvent avoir toute une gamme de problèmes, tels que des différences dans les caractéristiques faciales ainsi que des difficultés d'apprentissage et de comportement.


On estime qu'environ 3,2% des bébés nés au Royaume-Uni sont touchés par l'ETCAF, soit près de quatre fois le taux d'autisme, mais il est souvent non diagnostiqué ou mal compris par les médecins et le grand public.

Les chiffres du gouvernement écossais exposent les enfants pris en charge ou adoptés à un risque considérablement accru d'ETCAF, 75% des enfants référés pour adoption ayant déjà été exposés à l'alcool pendant leur grossesse.

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Le fils adoptif de Judith Knox a "d'énormes problèmes" avec l'interaction sociale

Mme Knox a déclaré que malgré les graves problèmes posés par le comportement de son fils, il restait très attentionné et le décrivait comme "charmant et très drôle".

Elle a ajouté que l'adolescent, qui réside dans une école de soutien spécialisée, joue de la batterie et de la guitare, ce qui est sa plus grande joie.

Regardant vers l'avenir, elle a dit que ses aspirations pour lui étaient simples.

"J'espère qu'il pourra dire l'heure, gérer l'argent et rester en sécurité et ne pas se retrouver dans une mauvaise situation", a-t-elle déclaré.

«Nous ne pouvons pas guérir de l'ETCAF»

Le FASD Hub Scotland fournira des services de soutien direct aux personnes touchées par le TSAF ou vivant avec le TSAF.

Mme Knox, qui travaillera au nouveau service lancé par Adoption UK Scotland, a déclaré que ce serait une aubaine pour les personnes dans sa situation.

"On ne m'a donné aucune information sur la maladie ou sur les endroits où je pourrais obtenir de l'aide et des conseils", a-t-elle déclaré. "A cette époque, je ne connaissais aucun autre parent ou gardien dans la même position et je me sentais très seul et isolé."

Aliy Brown, responsable du projet, a ajouté: "Nous ne pouvons pas guérir de l'ETCAF, mais de nombreuses personnes peuvent vivre avec beaucoup de succès avec cette maladie si elles bénéficient du soutien approprié au bon moment".

Le gouvernement écossais a donné 140 000 livres sterling au service d'assistance.

Le ministre de la Santé publique, Joe FitzPatrick, a déclaré: "Un diagnostic de l'ETCAF est difficile pour les familles et nous ne pouvons pas sous-estimer les défis que chaque diagnostic apporte.

"Il est essentiel que nous reconnaissions les besoins de ce groupe d'enfants et de jeunes et que nous nous assurions qu'un soutien adéquat soit disponible pour eux et leurs familles quand ils en ont le plus besoin."